藥物中的殘留溶劑系指在原料藥或輔料的生產(chǎn)中，以及在制劑制備過程中運用的，但在工藝過程中未能去除的有機溶劑。依據(jù)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)合生產(chǎn)工藝的特點，制定了藥品中常見的殘留溶劑相應(yīng)的極限。運用溶劑檢測氣相色譜儀檢測藥品中有機溶劑殘留的辦法步驟如下。

　　一、氣相色譜柱的挑選

　　1．氣相色譜儀剖析用的色譜柱選用毛細(xì)管柱，除還有規(guī)則外，極性附近的同類色譜柱之間可以交換運用。

　�。�1）非極性色譜柱：固定液為100％的二甲基聚硅氧烷的毛細(xì)管柱；

　�。�2）極性色譜柱：固定液為聚乙二醇（PEG-20M）的毛細(xì)管柱；

　�。�3）中極性色譜柱：固定液為（35%）二苯基-65%）甲基聚氧硅烷、50%）二苯基-（50%）二甲基聚氧硅烷、（35%）二苯基-65%）二甲基聚氧硅烷、14%）氰丙基苯基-（86%）二甲基聚硅氧烷、（6%）氰丙基苯基-（86%）二甲基聚硅氧烷的毛細(xì)管柱等；

　�。�4）弱極性色譜柱：固定液為（5%）苯基-（95%）甲基聚氧硅烷、（5%）二苯基-（95%）二甲基硅氧烷共聚物的毛細(xì)管柱等。

　　2．填充柱

　　以直徑為0.25-0.18mm的二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球或其它適合的填料作為固定相。

　　3.色譜柱適用性試驗

　　（1）用待測物的色譜峰計算，毛細(xì)管色譜柱的理論板數(shù)一般不低于5000；填充柱法的理論板數(shù)一般不低于1000；

　�。�2）色譜圖中，待測物色譜峰與其相鄰色譜峰的別離度應(yīng)大于1.5；

　　（3）以內(nèi)標(biāo)法定量剖析時，對照品溶液接連進(jìn)樣5次，所得待測物與內(nèi)標(biāo)物峰面積之比的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)應(yīng)不大于5%；若以外標(biāo)法測定，所得待測物峰面積的RSD應(yīng)不大于10%。

　　二、檢測樣品溶液的制備

　　1、頂空進(jìn)樣

　　除還有規(guī)則外，稱取供試品0.1~1g；通常以水為溶劑；對于非水溶性藥物，可選用N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亞砜或其它適合溶劑；依據(jù)供試品和待測溶劑的溶解度，挑選適合的溶劑且應(yīng)不攪擾待測溶劑的測定。依據(jù)品種項下殘留溶劑的極限規(guī)則制造供試品溶液，其濃度應(yīng)滿意體系定量測定的需求。

　　2、溶液直接進(jìn)樣

　　稱取供試品適量，用水或合適的有機溶劑使溶解；依據(jù)品種項下殘留溶劑的極限規(guī)則制造供試品溶液，其濃度應(yīng)滿意體系定量測定的需求。

　　3、對照品溶液的制備

　　稱取各品種項下規(guī)則查看的有機溶劑適量，選用與制備供試品溶液相同的溶劑制備對照品溶液；如用水作溶劑，應(yīng)先將待測有機溶劑溶解在50%二甲亞砜或N，N-二甲基甲酰胺溶液中，再用水逐漸稀釋。若為極限查看，依據(jù)殘留溶劑的極限規(guī)則確認(rèn)對照品溶液的濃度；若為定量測定，為定量成果的性，應(yīng)依據(jù)供試品中殘留溶劑的實際殘留量確認(rèn)對照品溶液的濃度；通常對照品溶液的色譜峰面積與供試品溶液中對應(yīng)的殘留溶劑的色譜峰面積以不超過2倍為宜。必要時，應(yīng)從頭調(diào)整供試品溶液或?qū)φ掌啡芤旱臐舛取?/p>

　　三、測定辦法

　　1.毛細(xì)管柱頂空進(jìn)樣等溫法

　　當(dāng)需求查看的有機溶劑的數(shù)量不多，并極性差異較小時，可選用此法。

　　色譜條件：柱溫一般為40~100℃；常以氮氣為載氣，流速為每分鐘1.0~2.0ml；以水為溶劑時頂空瓶平衡溫度為70~85℃頂空瓶平衡時刻為30~60分鐘；進(jìn)樣口溫度為200℃；如選用火焰離子化檢測器（FID），溫度為250℃。

　　測定辦法：取對照品溶液和供試品溶液，別離接連進(jìn)樣不少于2次，測定待測峰的峰面積對色譜圖中不知道有機溶劑的辨別。

　　2.毛細(xì)管柱頂空進(jìn)樣體系程序升溫法

　　當(dāng)需求查看的有機溶劑有機溶劑數(shù)量較多，且極性差異較大時，可選用此法。

　　色譜條件：柱溫一般先在40℃保持8分鐘，再以8℃/min的速度升至120℃，保持10分鐘；以氮氣為載氣，流速為每分鐘2.0ml；以水為溶劑時頂空瓶溫度平衡溫度為70~85℃頂空瓶平衡時刻30~60分鐘；進(jìn)樣口溫度為200℃；如選用FID檢測器，溫度為250℃。

　　測定辦法：取對照品溶液和供試品溶液，別離接連進(jìn)樣不少于2次，測定待測峰的峰面積。對色譜圖中不知道有機溶劑的辨別。

　　3.溶液直接進(jìn)樣法

　　可選用填充柱，亦可選用適合極性的毛細(xì)管柱測定法取對照品溶液和供試品溶液，別離接連進(jìn)樣2~3次，測定待測峰的峰面積。

　　四、計算法

　　(1)極限查看：除還有規(guī)則外，按品種項下規(guī)則的供試品溶液濃度測定。以內(nèi)標(biāo)法測定時，供試品溶液所得被測溶劑峰面積與內(nèi)標(biāo)峰面積之比不得大于對照品溶液的相應(yīng)比值。以外標(biāo)法測定時，供試品溶液所得被測溶劑峰面積不得大于對照品溶液的相應(yīng)峰面積。

　　(2)定量測定：按內(nèi)標(biāo)法或外標(biāo)法定量剖析各殘留溶劑。